Stubbsvans hos Rottweiler – vad vet vi idag?
Stubbsvans (medfödd kort svans) är ett sällsynt men uppmärksammat fenomen hos Rottweiler. Under många år har detta varit ett kontroversiellt ämne inom både avel och hälsa, särskilt med tanke på tidigare misstankar om kopplingar till genetiska defekter.
Tidigare farhågor: stubbsvans och ryggmärgsdefekter
Tidigare varnade flera rasklubbar för att avel på Rottweilers med medfödd stubbsvans kunde vara kopplad till allvarliga genetiska problem, såsom spina bifida – en missbildning i ryggraden. Denna oro grundade sig på observationer och en misstänkt koppling mellan stubbsvans och ryggmärgsskador i enstaka fall¹.
Nya genetiska rön: ingen känd mutation i Rottweiler
Enligt den genetiska laboratorietjänsten LABOKLIN, som erbjuder tester för den välkända T-box-genmutationen (C189G) – ansvarig för medfödd stubbsvans i raser som Australian Shepherd och Jack Russell Terrier – bär Rottweiler inte på denna mutation².
Det innebär att stubbsvans hos Rottweiler inte orsakas av den genetiska förändring som är identifierad i andra raser. Däremot vet vi ännu inte om det finns andra mutationer eller genetiska mekanismer bakom de fall som förekommer.
Avelsansvar och försiktighet
Eftersom den exakta orsaken till stubbsvans hos Rottweiler ännu inte är klarlagd, rekommenderar flera rasklubbar fortsatt försiktighet vid avel på individer med stubbsvans. Även om den tidigare misstänkta mutationen inte förekommer i rasen, är det viktigt att säkerställa att hundarna är friska och inte bär på dolda genetiska riskfaktorer.
Sammanfattning
Stubbsvans hos Rottweiler är inte kopplat till den T-box-mutation som orsakar stubbsvans i andra raser.
Det finns i nuläget inga bekräftade genetiska samband mellan stubbsvans och defekter i Rottweiler, men forskning pågår.
Rasklubbar bör vara fortsatt observanta och följa upp med hälsodata och ev. framtida genetisk kartläggning.
Källor
LABOKLIN Genetic Tests – T-box mutation. laboklin.co.uk
